HimikLab.org.ua

Форум сайта HimikLab.org.ua
Текущее время: 26 апр 2017, 12:55

Часовой пояс: UTC+03:00




Начать новую тему  Ответить на тему  [ 30 сообщений ]  На страницу 1 2 След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 03 фев 2011, 01:59 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Довольно интересная статья, как японским ученым относительно недавно удалось вырастить целый сад нанотрубок похожих на клумбу с цветами используя камфору! (какой был изомер никто не заморачивается :) )

Сад нанотрубок вырастает из дерева

Целый сад нанотрубок (одностенных, многостенных, ориентированных параллельно друг другу) вырастили японские ученые Kumar и Ando из камфоры [1]. Оказывается, дерево Сinnamomum Сamphora - или иначе камфорный лавр - является ботаническим прекурсором, из которого могут быть получены огромные количества углеродных нанотрубок. Это замечательная идея, поскольку камфорные деревья широко распространены почти во всех субтропических странах, включая Китай, Японию, Индию. Растут они и в Европе, и в Америке. От одного крупного дерева можно получить примерно 3 тонны камфоры. Процесс извлечения простой (отгонка с водяным паром), и камфора очень дешева (~2 долл./кг). Материал нетоксичный, экологически чистый, воспроизводимый. Кстати, Россия также является крупным производителем камфоры (у нас сырьем, в основном, служит хвоя сибирской пихты).

В лабораторных условиях авторы [1], используя всего 0.5г камфоры, получили за один эксперимент примерно 0.1г нанотрубок! Метод синтеза безопасный, чрезвычайно простой и недорогой - термическое разложение камфоры в кварцевой трубе в атмосфере аргона при нормальном давлении и 8750С. К камфоре добавляется 1 вес.% ферроцена, при разложении которого образуется железо - катализатор роста нанотрубок. Весь процесс длится 15 минут (3 минуты нагрев при 1900С и 12 минут - непосредственно пиролиз при 8750С). Нанотрубки осаждаются на стенки кварцевой трубы, при этом образуется ~ 90% многостенных и 1-2% одностенных нанотрубок. На плоской кварцевой подложке, помещенной в центре трубы, вырастают "клумбы" из вертикальных нанотрубок, где "переросшие" нанотрубки выглядят как цветы. По данным просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения многостенные нанотрубки имеют диаметр 25-50нм, длину - до 100мкм. Кристалличность их очень высока, в отличие от кристалличности нанотрубок, получаемых методом CVD. Концы их, как правило, закрыты и очень острые. Одностенные нанотрубки (диаметр ~1.22нм) вырастают на краях зоны формирования, где температура пиролиза несколько ниже. Они очень чистые, практически не содержат металлических частиц. Выход одностенных нанотрубок, вероятно, можно увеличить, оптимизируя технологические условия. Аморфный углерод в данном процессе не образуется. Таким образом, метод имеет еще одно преимущество - не требуется дополнительная обработка нанотрубок после синтеза.

Diamond and Related Materials, 2003, 12, р.998-1002


http://www.pereplet.ru/news/index.cgi?id=12668


Последний раз редактировалось Yura Garaga 15 июл 2012, 15:47, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 08 фев 2011, 02:58 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Интересный момент прочел в Википедии:
"В медицине применяют d- и L- камфору, рацемическую камфору допускают лишь для наружного применения из-за повышенной токсичности ввиду химического загрязнения."
http://ru.wikipedia.org/wiki/Камфора

К сожалению в медицине Камфора в основном и применяется как наружное средство. Т.е. покупая "камфорный спирт" не стоит надеться, что это будет какой-то определенный изомер, D или L.
Но вот препарат под названием "БромКамфора", по идее, должен быть на основе D или L изомера.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 18 авг 2011, 23:55 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Интересная цитата...

Цитата:
Натуральную камфору получают из древесины или смолы камфорного лавра (Япония, Китай, Борнео).


Цитата:
Натуральную камфору, желательно борнеосскую, используют при создании химического барометра -штормгласса Роберта Фитцроя.


http://vedmelstrio.clan.su/publ/blagovonija/1-1-0-5


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 12 сен 2011, 23:01 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Почему камфора растет листьями папоротника, пальм и елей?... наверняка многие задавались этим вопросом, отчасти на это явление проливает свет ниже приведенная цитата:

Медников Борис - Аксиомы биологии. ( Biologia axiomatica): Знание; М.; 1982
Изображение
Цитата:
Морозные узоры на окнах порой так напоминают листья папоротников и иных диковинных растений, что А. А. Любищев видел в этом какой-то глубокий общебиологический смысл. Дело, однако, гораздо проще. Кристаллы, образующиеся из водяных паров, растут с поверхности и потому образуют структуру с наибольшей поверхностью. Листья папоротника имеют наибольшую поверхность для поглощения солнечного света и углекислоты. В первом случае при образовании структуры энергия выделяется, во втором – поглощается.


Как-то мне довелось видеть и трехмерные морозные узоры. На склоне камчатской сопки земля с легким хрустом проседала под ногами на один-два сантиметра.

Оказалось, что тонкий поверхностный слой почвы был поднят изящными ледяными веточками, торчащими густо, как щетинки на зубной щетке. Ни до, ни после мне не пришлось видеть такой занятной кристаллизации водяных паров, хотя пишут, что в горах такой феномен не столь уж редок.

Даже металлы образуют подобные структуры металлургам: всего мира хорошо известна так называемая «елка Чернова» – древовидный сросток кристаллов железа, выросший в раковине отливки.


Далее автор добавляет:

Цитата:
И тем не менее аналогии между кристаллами и организмами, между морозными узорами и листьями папоротника неправомерны. Хотя эти структуры внешне сходны, процессы их возникновения энергетически диаметрально противоположны. Кристалл – система с минимумом свободной энергии. Недаром при кристаллизации выделяется тепло. Например, при возникновении одного килограмма «морозных узоров» должно выделиться 619 килокалорий тепла (539 при конденсации водяных паров и 80 при переходе в твердую фазу). Столько же энергии нужно затратить на разрушение этой структуры. Листья папоротника, наоборот, при своем возникновении поглощают энергию солнечных лучей, и, разрушая эту структуру, мы можем получить энергию обратно. Да это мы и делаем, сжигая каменный уголь, образовавшийся из остатков гигантских папоротников палеозойской эры. Дело здесь не в самом листообразном рисунке: бесформенный кусок льда той же массы потребует на расплавление и испарение столько же энергии. То же и с папоротником: на образование внешней сложности организма расходуется энергия, ничтожно малая по сравнению с той, что законсервирована в органике.
А как же внешнее сходство? И листья папоротника, и морозные узоры обладают максимальной площадью поверхности при данном объеме. Для папоротника (и любого другого растения) это необходимо, ибо дыхание и ассимиляция углекислого газа идет через поверхность листьев. В тех случаях, когда нужно снизить расходы воды на испарение, растения, например кактусы, обретают шарообразную форму с минимальной площадью поверхности. Но платить за это нужно снижением темпов ассимиляции СO2 и соответственно замедлением роста.
Водяные пары, кристаллизуясь на холодном стекле, также образуют структуру с максимальной поверхностью, потому что скорость потери свободной энергии при этом максимальна (кристаллы растут с поверхности). Так что аналогии между кристаллами и живыми организмами не имеют, как это принято сейчас говорить, эвристического значения.


Хотя с выводами автора могут далеко не все согласиться... Китайская мудрость гласит, что кристаллы, минералы и камни живые существа :)


Вложения:
Комментарий к файлу: Узоры на стекле
chart01.jpg
chart01.jpg [ 56.16 КБ | 13790 просмотров ]
Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 26 июн 2012, 00:53 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Хорошая подборка сведений по камфоре:
http://ru.wikipedia.org/wiki/Камфора (в последней редакции статьи о Камфоре добавились интересные подробности).
http://www.apteka95.com.ua/ru/directions/1417 (фактически копия того, что есть в Википедии).

Ка?мфора (Camphora) — терпеноид, кетон терпенового ряда.

Свойства
Бесцветные легколетучие кристаллы с характерным запахом; плохо растворима в воде, хорошо — в малополярных органических растворителях, в том числе в спиртах; существует в виде двух оптически активных форм ((d)? и (l)? формы, tпл178,5—179 °C) и в виде рацемической смеси, tпл = 178—178,5 °C.

Получение
Камфора распространена в природе, входит в состав многих эфирных масел. Особенно много её в масле камфорного лавра (Cinnamonum camphora), базилика, полыней, розмарина. Эфирное масло камфорного лавра в XIX веке служило основным источником (d)? камфоры, натуральной (японской) камфоры.
- Натуральную d-камфору получают из древесины или смолы камфорного лавра (Япония, Китай, Индонезия)
- Полусинтетическую L-камфору получают из пихтового масла.
- Синтетическую рацемическую-камфору в промышленности получают (в виде рацемической смеси) переработкой скипидара или его основного компонента — ?-пинена.

Применение
Камфору используют в медицине и ароматерапии (см. ниже).
В начале XX века камфора широко применялась в производстве некоторых пластмасс, особенно целлулоида — как пластификатор нитрата и ацетата целлюлозы, а также как флегматизатор бездымного пороха.
С давних пор камфору и камфорное эфирное масло применяли для борьбы с молью, но в настоящее время, из-за достаточно высокой токсичности, такое её использование заметно снизилось.
В Китае и по всей юго-восточной Азии, камфору использовали в качестве благовонного курения, для чего кристаллы камфоры помещали на раскаленные угли в курильнице.
В некоторых районах Индии, в основном Бенгалии и Ориссе, натуральную камфору используют в кулинарии, как специю при приготовлении сладостей и молочных пудингов.
Натуральную камфору, желательно борнеосскую, используют при создании химического барометра -штормгласса Роберта Фитцроя.
Вследствие высокой криоскопической константы камфора используется для определения молекулярной массы методом криоскопии.

Применение в технике
Как пластификатор камфора широко использовалась в производстве целлулоида (особенно активно в период 1930—1960 гг.), но с разработкой новых пластических масс, а также из-за горючести и летучести, она была практически полностью вытеснена с этого рынка. Так же в технике используют раствор камфоры сo скипидаром, для смачивания свёрл при сверлении стекла.

Применение в медицине
С медиценской целью применяют правовращающую натуральную камфору, добываемую из камфорного дерева, либо синтетическую левовращающую, получаемую из пихтового масла, либо камфору рацемическую.
Белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок, или спрессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным, горьким, затем "охлаждающим" вкусом. Мало растворима в воде, легко - в спирте, эфире, хлороформе, жирных и эфирных маслах. Сохраняют в хорошо укупоренных банках в прохладном месте.
Препараты камфоры при местном применении оказывают раздражающее и отчасти антисептическое действие. Их применяют в связи с этим в в виде мазей и втираний при воспалительных процессах, ревматизме и т.п.
При введении под кожу растворы камфоры в масле тонизируют дыхательный центр, стимулируют сосудодвигательный центр. Камфора оказывает также непосредственное действие на сердечную мышцу, усиливая обменные процессы в ней и повышая ее чувствительность к влиянию симпатических нервов. Под влиянием камфоры суживаются периферические кровеносные сосуды. Выделяясь из организма через дыхательные пути, камфора способствует отделению мокроты. Имеются указания, что камфора ингибирует агрегацию тромбоцитов, в связи с чем она может быть рекомендована к применению для улучшения микроциркуляции.
В медицине применяют d- и L- камфору, рацемическую камфору допускают лишь для наружного применения из-за повышенной токсичности ввиду химического загрязнения.

Фармакологи рассматривают камфору, как важный представитель аналептических средств. При введении под кожу растворы камфоры в растительном масле тонизируют дыхательный центр, стимулируют сосудодвигательный центр. Оказывает также непосредственное действие на сердечную мышцу, усиливая обменные процессы в ней и повышая её чувствительность к влиянию симпатических нервов. Под влиянием камфоры суживаются периферические кровеносные сосуды. Способствует отделению мокроты. Возможно, что камфора ингибирует агрегацию тромбоцитов, в связи с чем она рекомендована к применению для улучшения микроциркуляции. Противозудное действие камфоры, возможно, связано с тем, что она, как и ментол, избирательно активирует холодовые рецепторы.
Применяют правовращающую натуральную d-камфору, добываемую из камфорного дерева, или полусинтетическую, левовращающую L-камфору, получаемую из пихтового масла. Рацемическую камфору используют только для наружного применения.
Кроме того, эфирное масло камфорного лавра применяется в ароматерапии (но только «белое» эфирное масло) — одна из трех фракций исходного масла.
В начале XX века считали, что терапевтическое действие оказывает только натуральная (правовращающая) d-камфора, затем было доказано, что синтетические продукты — левовращающая и рацемическая камфора не имеют существенного различия с действием натуральной формы. Камфора улучшает альвеолярную вентиляцию, лёгочный кровоток и функцию миокарда. В сборнике рассказов М. А. Булгакова «Записки юного врача» часто всплывает камфора, как что-то первостепенное, необходимое в аптечке врача — действие происходит в 1917 году.
Применяют растворы камфоры в комплексной терапии при острой и хронической сердечной недостаточности, коллапсе, при угнетении дыхания; пневмонии и других инфекционных заболеваниях, при отравлениях снотворными и наркотическими средствами в качестве антидота.
Из производных камфоры в медицине в качестве седативного средства применяется 3-бромкамфора.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 15 июл 2012, 01:09 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
По всей видимости Борнейская Камфора, которая еще больше ценится в Китае чем "обычная", может дать интересные результаты в изготовлении штормгласса. Так или иначе мы не знаем происхождение этого прибора, что если оно восточное, а использование обычной камфоры это всего лишь западная имитация (т.е. суррогат)?

Не будем забывать, что в Китае практически начали использовать металлический Хром как антикоррозийное покрытие почти за 2000 до открытия этого химического элемента в Европе... Был известен в Китае и Алюминий, остались неизвестны только методы добычи по "устаревшим" технологиям, как это вообще было возможно в те годы... Подробнее об этом и многом другом можно прочесть по ссылке: Список изобретений, сделанных в Китае

А ниже непосредственно о Борнейской Камфоре.

Борнеол
(борнейская камфара, близкое с обыкновенной камфарой, см. это сл.) — вещество состава С10H18О, добываемое из ствола растения Dryobalanops Camphora, родина которого Борнео и Суматра. В виде сложных эфиров борнеол содержится в различных эфирных маслах; образуется при перегонке янтаря с едким кали и водой. Получают его из обыкновенной камфары С10H16О при обработке ее натрием. По Валдаху, для этой цели в раствор 50-ти гр. камфары в 500 куб. см 96-процентного алкоголя вносят постепенно 60 гр. металлического натрия и затем прибавляют около 50 куб. см воды для ускорения реакции. После того, как весь натрий перейдет в раствор, приливают еще от 4 до 5 литров воды и выделившийся борнеол очищают кристаллизацией из петрольного эфира. Б. кристаллизуется в правильной системе, возгоняется в листочках, плавится при 206—207°; вращает вправо плоскость поляризации; мало растворим в воде, легко в алкоголе и эфире; имеет перечно-камфарный запах. Азотная кислота окисляет его в обыкновенную камфару; при нагревании с дымящейся соляной кислотой или при обработке пятихлористым фосфором образуется летучий хлористый борнил, плавящийся при 157°; с натрием Б. дает кристаллическое производное С10H17ONa, которое, между прочим, получается при переработке камфары на Б. С йодистым метилом или этилом натровое соединение образует смешанные простые эфиры Б.; известны для него также и сложные эфиры. Строение Б. находится в тесной связи со строением камфары (см. это сл.), и обыкновенно принимают, что это вторичный алкоголь. Б. почти не вывозится в Европу, так как он очень ценится в Китае, где ему приписывают особенные целебные свойства; вместо него в больших количествах вывозят из Китая обыкновенную камфару. С описанным соединением изомерен левовращающий Б., найденный в сивушном масле, получающемся при брожении сахаристых веществ краппового корня; содержится также в камфаре из растения Blumea balsamifera. Образуется в небольших количествах вместе с правым изомером при действии натрия на обыкновенную камфару и вращает плоскость поляризации влево на то же число градусов, как и обыкновенный (правый) Б. Кристаллизуется в правильной системе; точки плавления препаратов различного происхождения различны. При окислении азотной кислотой дает обыкновенную камфару. Известен также во всем отвечающий обыкновенному Б. — недеятельный Б.
М. Л.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон 1890—1907


Последний раз редактировалось Yura Garaga 26 май 2014, 00:54, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 15 июл 2012, 15:29 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Логично дополнить тему производными веществами, на основе камфоры или подобные ей.

КАДЕХОЛ, Cadechol, производное камфоры и дезоксихолиновой к-ты (CMHw04)s* .С10Н16О. Белый порошок без запаха, в воде нерастворим; растворяется в горячем спирте. В щелочной среде легко растворяется, отщепляя при этом камфору. При осторожном нагревании возгоняется камфора. Действует и применяется, как камфора, при сердечной слабости и расстройствах кровообращения. Выделяется из организма быстро. Применяют по 0,1 три-шесть раз в день. После приема кадехола иногда бывают отрыжка, тошнота. Лит.: В о е h m G-., Neues Kampferpraparat «Cadechol», Munch, med. Wochenschrift, 1920, № 29; Nonnenbruch, «Cadechol»—ein neues Karapferpraparat, ibidem.
Ссылка на текст.

Весьма интересный вариант водорастворимой камфоры:

Сульфокамфокаин (Sulfocamphocainum 10 % pro injectionibus). — препарат относящийся к группе стимуляторов дыхания. Стимулирует дыхательный центр в продолговатом мозге.

Общая информация
Действующее вещество ›› Прокаин* + Сульфокамфорная кислота (Procaine* + Sulfocamphoric acid) Латинское название Sulfocamphocainum АТХ.

Комплексное соединение - производного камфоры - сульфокамфорной кислоты и производное новокаина, основания, растворимого в воде и применяемое в виде 10 % раствора для парентерального введения.
В отличие от камфоры, обладает хорошей растворимостью в воде и быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении, не вызывает образования инфильтратов (и олеом), может вводиться внутривенно.
Применяют для профилактики и лечения сердечной и дыхательной недостаточности, при инфекционных заболеваниях, при кардиогенном шоке и др.

Физические свойства
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость; рН 4,2—5,8. Стерилизуют при +100 °C в течение 30 мин.


Ссылка на энциклопедию.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 15 июл 2012, 15:42 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Продублирую сообщение, которое было в другой теме, здесь оно весьма уместно.

В энциклопедическом словаре "Брокгауза и Ефрона (в 86 томах) (1890-1907)", в томе под номером 14, на странице 223, нашел уже известное описание камфоры (в старом варианте иногда пишут камфара), как ее добывают и пр. (правда местами даже подробнее чем в современных энциклопедиях), соответствующий фрагмент текста прикрепляю.
Вложение:
001.gif
001.gif [ 82.34 КБ | 13106 просмотров ]

Но далее есть вообще оригинальная информация (скрин из книги привожу ниже) и вот по нему можно выделить два принципиально важных момента.
Вложение:
chart02.gif
chart02.gif [ 56.33 КБ | 13106 просмотров ]


1. В природе есть не только правовращающая D камфора, но и L изомер (!!!), и находится она в масле ромашки. Т.е. если раньше говорилось что L камфора синтетическая и не имеет природного аналога, то если копнуть глубже, очень даже имеет. И Штормглассы с L изомером могут давать по своему интересные результаты.
2. Есть упоминание о "полуторной" камфоре (Камфоре Багульника) и камфоре из полыни с другими физическими свойствами. В дореволюционном издании полынная камфора называется загадочным "Абсинтол", в современной терминологии это "Туйон" ( http://ru.wikipedia.org/wiki/Туйон ),
Вложение:
Beta-thujone.png
Beta-thujone.png [ 1.55 КБ | 10379 просмотров ]
но для производства штормгласса это вещество не подходит, потому как при комнатной температуре оно пребывает в жидком виде (да и довольно токсично). Но вот "полуторная" это кристаллическое вещество, и оно может быть интересно, с ним возможны необычные результаты.

Камфора Багульника, кристаллическое вещество с температурой плавления 101-105 градуса, судя по этой ссылке в современной терминологии называется "Ледол" и "Палюстрол", брутто формула у них одинакова: C15H26O. Достать данное(ные) вещества, по понятным причинам на 1-2 порядка сложнее чем Камфору 8-) Но это в готовом виде сложно, но если взяться за перегонный куб и начать работать с эфирным маслом или большими объемами свежесрезанного Багульника... (но это тоже неординарная задача!).

________________________
P.S. Делаю вставку в свое старое сообщение, так как нашел статью Д.И.Мендлеева (он подписывается греческой буквой ?) в издании: "Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона." — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Цедрол [кедровая камфора]
или камфара масла виргинского можжевельника — главная составная часть этого масла. Представляет спирт состава С15Н26О. Темп. пл. 84°, темп. кип. около 290°. При окислении Ц. получается смесь альдегида и кетона, а потому его надо считать за спирт третичный. Это подтверждается и легкостью, с которой Ц. теряет воду, давая сесквитерпен цедрен.
К. Дебу. ?.


Информация из Википедии:
Цедрол C15H26O — спирт, относящийся к терпеноидам сесквитерпенового ряда. Другие названия: кедровая камфора, кипарисовая камфора.
Вложение:
Cedrol_terpenoid.png
Cedrol_terpenoid.png [ 14.72 КБ | 10379 просмотров ]

Свойства
Цедрол — бесцветные кристаллы, имеющие кедрово-древесный запах. Растворим в этаноле, нерастворим в воде.
Нахождение в природе и получение
Цедрол содержится в масле кедрового дерева Juniperus virginiana, в масле кипариса Cupressus sempervirens L. и некоторых эфирных маслах, из которого его и получают.
Применение
Цедрол применяют как самостоятельно в парфюмерии, так и как сырьё для получения душистого вещества цедрилацетата.
Литература
Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.


_______________

И еще одна интересная информация из того же дореволюционного источника: Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона.

Лимонная камфара — см. Лимонное масло…

Получается, есть еще особый вид "Лимонной" камфоры! Смотрим рекомендуемый раздел.

Лимонное масло
(Ol. Citri, Citronen?l, Ess. de Citron, Lemon oil) — получается тем или иным видоизменением способа прессования (см. Эфирные масла) из плодов различных сортов Citrus medica Limon, причем в среднем можно считать, что на приготовление 1 кг. масла идет от 120 до 130 лимонов. От воды и слизистых веществ Л. масло отделяется отстаиванием, при чем ведут его при возможно низкой температуре. Вообще Л. масло легко портится и его хранить надо в совершенно наполненной и хорошо закупоренной посуде и в темном месте. Уд. вес масла 0,857 —0,862; ?D = + 59° до + 65°. Составными частями масла являются на 9/10 углеводороды и между ними главным образом лимонен. Затем следуют цинеол и фелландрен. Для запаха большое значение имеет цитраль (7 — 10 %), а также цитронелаль и уксусные эфиры гераниола и линалола. Далее в масле содержится какой-то сесквитерпен, а при долгом стоянии из него выделяется так наз. Л. камфара, кристаллическое вещество с темп. плавл. 45 — 144°, представляющее смесь различных ближе не изученных веществ. Состав Л. масла не ограничивается перечисленными веществами и является очень сложным. Фальсифицируется Л. масло очень усиленно и долгое время, напр., пинен считался естественной составной его частью в то время, как это был прибавленный скипидар. Особенно трудно открыть одновременную подмесь американского лево-вращающего скипидара и сильно право-вращающего померанцевого масла. Такая подмесь не изменяет оптических свойств Л. масла. При чистом масле 5 первых кб. см., отогнанных от 50 кб. см. масла, должны отклонять плоскость поляризации, по крайней мере, на 5° меньше, чем само масло, а первые 25 кб. см. должны вращать пл. поляр. слабее, чем само масло и не перегнанный остаток. Прекрасным способом для установления натуры и качества Л. масла являлось бы определение в нем содержания цитраля, но до сих пор для этого не выработано ни одного сколько-нибудь точного метода. Л. масло имеет большое применение в парфюмерии (о-де-колон), ликерном деле и отчасти медицине.
К. Дебу.


В старой медицинской энциклопедии находим подтверждение:
Лимонное масло состоит в существенном из смеси правого лимонена с 4,5—7,5% ци-траля С10Н16О и вероятно такого же количества цитронельальдегида С10Н18О или цитронелаля. В лимонном масле из Мессины найден был геранилацетат (С10Н17О— —CaHsO), а в лимонном масле из Палермо есть еще линалилацетат (СН8СОО—С10Н17). При долгом хранении из лимонного масла выделяется стеароптенцитроптен, или лимонная камфора.
Лит.: Заусайлов М., К вопросу о применении лимонного сока с лечебной целью, Вестн. общественной гигиены, 1912, № Ю; Тихомиров В., Учебник фармакогнозии,М., 1900;Handbucb d. pra-ktischen und wissenschaftlichen Pharmazie, hrsg. v. H. Tboms, B. VI, Halfte 2, T. 1, В.—Wien, 1928; S ch m i d t E., Pharmaceutische Chemie, B. II, org. Teil, Braunschweig, 1923. H. Корнилов.


_____________________
Следующая камфора - Бетулин, камфора березы.
3-й том Большой Энциклопедия Южакова, С.-Петербург 1902, дает такое описание:
Вложение:
Бетулинъ.gif
Бетулинъ.gif [ 14.81 КБ | 10363 просмотра ]

Теперь, что говорит "Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона." — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907:

Бетулин
кристаллическое органическое вещество, открытое Ловицем в березовой воде и содержащееся также в березовом дегте. Для получения Б., по Вылежинскому, бересту кипятят с водой, высушивают и извлекают алкоголем; остающийся после отгонки этого последнего бетулин кристаллизуют из хлороформа и затем из спирта. По Гаусману, алкогольный экстракт осаждают уксуснокислым свинцом и удаляют потом свинец углеаммиачной солью. Б. представляет бесцветные призмы состава С36Н60О3, не имеющие запаха, способные возгоняться в кристаллах; темп. плав. 258° (все по Гаусману); в воде нерастворим, но сравнительно хорошо растворяется в кипящем алкоголе, эфире, хлороформе и бензоле; едкое кали и амальгама натрия на него не действуют; при сухой перегонке получается масло с запахом юфти, содержащее ангидрид бетулина C36H56О. Азотная кислота окисляет бетулин в бетулинамаровую С36H52O16, а хромовая — в бетулиновую кислоту С36H54О6.


В Википедии процитирована информация уже известная из словаря Брокгауза, добавлена лишь структурная формула соединения. Но можно встретить и более подробное описание.

Бетулин (син.betulinol, messagenin, betulol, lupendiol, trochol, березовая камфора) – пентациклический тритерпеновый спирт рода лупана.
Вложение:
Betulin.jpg
Betulin.jpg [ 22.44 КБ | 10371 просмотр ]
Природными источниками бетулина является кора деревьев семейства березовых (Betulaalba, B. pendula, B. pubescent, B. Platyphylla). Чем больше бетулина в березовой коре – тем белее ствол дерева.

Кроме березы, бетулин выделен из растений Ziziphus vulgaris (зизифус настоящий или унаби), и Trochodendron aralioides (троходендрон аралиевидный).

Местная противовоспалительная активность бетулина сопоставима по выраженности и силе с действием классического противовоспалительного стероида дексаметазона. Эффект обьясняется структурной схожестью бетулина и стероидных гормонов и связан со сродством бетулина и глюкокортикоидных рецепторов.

Данный эффект наблюдается у всех дериватов лупана, однако наиболее выражен именно у бетулина.

Кроме того, в ряде исследований обсуждается возможная активность бетулина в отношении NO (оксид азота, играющий большую роль в воспалительных реакциях) и ингибирующее действие бетулина в отношении продукции инициирующего воспалительную реакцию простагландина Е2.

Противовирусная активность бетулина достаточно широка – от различных вирусов гриппа до практически всех видов вируса простого герпеса (HSV-1, HSV-2, HSV-6)

Эффективная (ЕС50) концентрация бетулина для вируса простого герпеса варьирует от 0.40 до 8.4 µg/ml(Robert Carlson et al.)

______________

Бетулин не растворим в воде, хорошо растворим в этиловом спирте, алифатических спиртах (цетиловом, цетеариловом, бегениловом и пр.)

Чтобы сэкономить время, бетулин можно растворить заранее и затем использовать полученные хлопья по мере необходимости. См.рис. Для получения раствора бетулина в жирном спирте необходимо растопить спирт и засыпать в него порошок бетулина.Непрерывно помешивая добиться полного растворения бетулина и остудить.Приблизительные пропорции - 4:1 (на 4 грамма спирта - 1 грамм бетулина) Полученные хлопья хранить в сухом месте, без доступа прямых солнечных лучей.
Вложение:
betul2.JPG
betul2.JPG [ 50.26 КБ | 10371 просмотр ]
Сроки и условия хранения: не менее 24 месяцев , в сухом месте, при температуре не превышающей 30°С, избегая попадания прямых солнечных лучей.


Последний раз редактировалось Yura Garaga 29 май 2014, 17:06, всего редактировалось 5 раз.

Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 15 июл 2012, 19:43 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Гексахлорэтан

Химическая формула: C2Cl6
Молярная масса 236.74 г/моль

Гексахлорэта?н (перхлори?д) C2Cl6 — бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры.
Вещество сублимируется в открытых сосудах. Гексахлорэтан умеренно растворим в спирте и эфире, хорошо — в CS2, растворимость в воде 0,005 % (22,3 °С); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99 °С, 33,9 % гексахлорэтана).

Гексахлорэтан гидролизуется твёрдой щёлочью при 200 °С и выше, а также спиртовым раствором щёлочи до щавелевой кислоты. В газовой фазе при 500—600 °С (или при 350—450 °С в присутствии активировированного угля) разлагается с образованием ССl4 и тетра-хлорэтилена. Под действием цинка в водной среде превращается в тетрахлорэтилен.

Получают гексахлорэтан хлорированием полихлорэтанов или тетрахлорэтилена. В парофазном процессе гексахлорэтан выделяют десублимацией, в жидкофазном — перекристаллизацией из спирта или бензола.

ПДК 10 мг/м?, в воде водоёмов санитарно-бытового водопользования 0,01 мг/л.

Физические свойства

Некоторые физические константы гексахлорэтана:
температура кипения: 185,6 °С;
температура плавления: 187 °С;
растворимость в воде (22,3 °С): 0,005 %;

Гексахлорэтан сублимируется в открытых сосудах. Вещество не горит и не взрывается.

Применение

Гексахлорэтан используют в производстве хладона-113, таблеток для дегазации при отливке алюминиевых деталей, как заменитель камфоры в производстве нитроцеллюлозных пластмасс, в смеси с некоторыми металлами как дымообразователь, как интенсификатор свечения пиротехнических составов, а также в медицине как противоглистное средство при лечении гельминтозов печени — описторхоза и фасциолёза.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Гексахлорэтан

Поиски этого вещества в ветеринарных клиниках/аптеках Украины решительно не дают никаких результатов, но на форумах можно найти сообщения о том, что животным его до сих пор периодически назначают.
В основном данным веществом интересуются те, кто хотят изготовить дымовую шашку (заменяя тем самым камфору), для нас же это возможность провести опыты с альтернативным веществом (во многом аналог камфоры) при изготовлении штормгласса. Когда после долгих усилий все же удалось найти организацию с неоптовой продажей ГексаХлорЭтана, выяснилось, что запах никоим образом не похож на "слабый запах камфоры" как было заявлено в энциклопедии (допускаю что каждый чувствует запахи несколько по-своему). Из этого вещества действительно можно получить кристаллы в пробирке (при температурном перепаде), они по-своему интересны благодаря той особенности, что все линии собраны из "кубиков", т.е. являют собой некий кубизм в миниатюре :)
Сказать, что получилось лучшем, чем при использовании классической камфоры... не скажу, но по своему оригинально. :)


Вложения:
003.JPG
003.JPG [ 463.16 КБ | 13106 просмотров ]
002.JPG
002.JPG [ 519.65 КБ | 13106 просмотров ]
001.JPG
001.JPG [ 408.61 КБ | 13106 просмотров ]


Последний раз редактировалось Yura Garaga 16 июл 2012, 00:36, всего редактировалось 1 раз.
Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 15 июл 2012, 21:15 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 янв 2011, 23:13
Сообщения: 97
здорово!!


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 04 ноя 2012, 00:34 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Немного об L-Камфоре на нашей территории (возможно она иногда встречается в "камфорном спирте" и в наши дни, хотя большей частью рынок наводнил достаточно дешевый заграничный рацемат).
Вложение:
001.png
001.png [ 234.17 КБ | 12830 просмотров ]


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 04 ноя 2012, 00:41 
Не в сети

Зарегистрирован: 09 янв 2011, 18:30
Сообщения: 156
Думаю что встречалась... хотя проверить можно без проблем, два поляризационных фильтра и кювета с раствором камфоры.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 04 ноя 2012, 01:45 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
В свое время у пользователя OfK отмечалось отличие в поведении штормгласса изготовленного на "камфорном спирте", обсуждение было тут. Но, что самое интересно, об этом писалось еще и в старых номерах "Химия и Жизнь" (тогда говорилось что более красивые снежинки были на основе камфорного спирта). Возможно свой вклад дает не только L-изомер, но и характерные сопутствующие примеси, которые сопровождают получение камфоры их пихтового масла.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 08 ноя 2012, 19:00 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
В продолжении камфороподных веществ и производных камфоры...

В Википедии можно прочесть такую информацию о борнеоле:
Нахождение в природе
борнеолы и их сложные эфиры широко распространены в природе. (+)—Борнеол содержится, в частности, в эфирном масле борнейского лавра. (-)—Борнеол, или "нгай-камфора", главный компонент эфирного масла растения Blumea balsamifera. (±)—Борнеол обнаружен во многих эфирных маслах, в то время как изоборнеол - лишь в эфирном масле растения Juniperus exelsa.


Еще по работе Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1 (издание 1954) обращает на себя внимание ряд интересных веществ:
изокамфан, камфен, камфеин, изокамформа (изофенхон), а также изокамфокамфорная, фелхокамфорная, апокамфорная кислоты.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 13 ноя 2012, 01:27 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Свойства камфоры и ее некоторых производных (сканы трех разворотов из книги "Справочник Химика", том 2, издания 1964 года).
Вложение:
001.png
001.png [ 427.23 КБ | 12784 просмотра ]
Вложение:
002.png
002.png [ 390.95 КБ | 12784 просмотра ]
Вложение:
003.png
003.png [ 432.33 КБ | 12784 просмотра ]


Вернуться к началу
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему  Ответить на тему  [ 30 сообщений ]  На страницу 1 2 След.

Часовой пояс: UTC+03:00


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 3 гостя


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron
Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Limited
Русская поддержка phpBB
Моды и расширения phpBB