HimikLab.org.ua

Форум сайта HimikLab.org.ua
Текущее время: 30 апр 2017, 09:56

Часовой пояс: UTC+03:00




Начать новую тему  Ответить на тему  [ 30 сообщений ]  На страницу Пред. 1 2
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 19 янв 2013, 04:56 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ (BENZYL BENZOATE)

Синоним: бензиловый спирт бензойного сложного эфира; бензойная кислота бензилового сложного эфира; бензойная кислота фенилметилового эфира; бензил бензоат; бензил фенилформат; фенилметил бензоат.

Формула: C14H12O2
M. W.: 212.2476
Класс: парфюмерный
Описание: бесцветная прозрачная маслянистая жидкость.

Применение: растворитель, пластификатор целлюлозы и других полимеров, очищенные продукты могут быть использованы в качестве эссенции и в области медицины (коклюш, астма). Также применяется в парфюмерии в качестве фиксатора ароматов и для стабилизации других важных ингредиентов, как заменитель камфоры и т.д.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 28 фев 2013, 03:29 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Сибирские ученые собираются лечить грипп камфорой
13 января 2013 | 18:10

Ученые из Института органической химии имени Ворожцова Сибирского отделения РАН предлагают использовать для борьбы с вирусом гриппа природные соединения на основе камфоры.
Установлено, что противовирусная активность препарата на основе камфоры превосходит таковую у подавляющего числа лекарств, доступных на рынке в данный момент, сообщает Центр общественных связей СО РАН.
"Пока это соединение-лидер, которое надо изучать дальше. По нашим предположениям, оно не должно быть токсичным in vivo (на подопытных животных - Ред.), потому что, во-первых, все-таки имеет природный остов. Во-вторых, у нас есть предварительные результаты, полученные в фармакологической лаборатории нашего института", - приводятся в сообщении слова сотрудницы ИОХ им.Ворожцова СО РАН Ольги Яровой.
Она отметила, что в настоящее время в институте продолжаются исследования соединения, причем предстоит проверить результаты не только на природной, но и на синтетической камфоре, получаемой с помощью модификации основного компонента состава скипидара. "Только сейчас в Институте гриппа РАМН начнут осуществляться исследования in vivo, а пока те результаты, что мы имеем на руках, касаются только клеточного уровня", - сказала Яровая.
По ее словам, биологическая активность камфоры известна давно, это одно из первых веществ, которые люди смогли выделить в чистом виде из натуральных источников, она содержится во многих мазях и всевозможных растирках, например, от кашля, однако внутрь его применяют с осторожностью из-за побочных эффектов.
Яровая подчеркнула, что разработка новых лекарственных средств лечения и профилактики вирусных инфекций - одна из актуальных задач современной фармакологии и медицинской химии, поскольку глобализация, мобильность населения и характер передачи вирусных инфекций способствуют их активному распространению по всему миру.
Камфора распространена в природе, входит в состав многих эфирных масел. Особенно много ее в масле камфорного лавра, базилика, полыней, розмарина.
Натуральную камфору получают из древесины или смолы камфорного лавра. Полусинтетическую камфору - из пихтового масла. Синтетическую камфору в промышленности получают переработкой скипидара.


http://podrobnosti.ua/health/2013/01/13/881383.html

По сходной теме, взято из "Домашнего гомеопатического лечебника" (с целью познавательной, но не как руководство к действию):

Выберите наиболее подобный вам препарат, растворите 2-3 крупинки в стакане воды и принимайте при тяжелом
течении болезни через каждые 20-30 минут по глоточку.
По мере улучшения принимайте все реже и реже.
Если меняются симптомы болезни – подберите себе новый препарат.
Применять 3 десятичное, 6 десятичное или 3 сотенное, 6 сотенное разведения препаратов.


Camphora (Камфора)
Причина нарушений, при которых показана Камфора, – интоксикация.
Независимо от названия болезни она показана в тех случаях, когда интоксикация развивается стремительно
и сопровождается чрезвычайным упадком сил. Сознание может быть спутано.
Поверхность тела холодная. Больной ощущает холод, причём это и субъективный, и объективный холод.
Холодный нос во время жара.
Несмотря на ощущение крайнего холода, больной не желает быть укрытым, т.к. от укрывания он страдает.
Парадоксальное желание холодной воды (её приём предотвратит развитие простуды). Пульс слабого наполнения.
Кожа бледная по всему телу, в особенности бледно лицо.
В первые часы гриппа, когда вы чувствуете только озноб, но понимаете, что подхватили инфекцию, отя явных признаков
гриппа ещё нет и температура ещё не повышена, примите 1-2 раза Камфору.
Во время эпидемии гриппа, отправляя ребенка в школу, насыпьте ему крупинок и велите брать в рот несколько штук в
каждом случае, если кто-то чхнёт на горизонте.
Простуда с заложенностью носа, но без выделений.

http://www.gomos.org/article.php?art=17


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 18 июл 2013, 23:55 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/Апиол

Апиол или камфара петрушки, C12H14O4, получается перегонкой с водой, а также извлечением спиртом из семян этого растения; спирт затем отгоняют, а остаток обрабатывают эфиром, при чем А. переходит в раствор. Вещество это кристаллизуется в длинных иглах со слабым запахом петрушки, плавится при 30° Ц., кипит при 294° и в воде нерастворимо; уд. вес его = 1,015; при продолжительном нагревании с алкогольным едким кали переходить в изоапиол. Этот последний, а также и А. окисляются хромовой смесью в апиоловый альдегид, а марганцово-калиевой солью - в соответствующую апиоловую кислоту (СН3О)2С7Н3О2СООН, которая с алкогольным едким кали при высокой температуре дает диметилапионол C6H2(OH)2(ОСН3)2.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 23 авг 2013, 21:36 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Познавательная статья:

Камфора

Кандидат фармацевтических наук В. М. Сало.
"Химия и Жизнь"

ДРАГОЦЕННОЕ ЛЕКАРСТВО ВОСТОКА

Камфора входит в состав эфирных масел многих растений, но практически источником ее получения служит только вечнозеленое камфорное дерево, произрастающее в Юго-Восточной Азии, на острове Тайвань и в Японии. Эфирное масло содержится во всех частях дерева: в листьях, ветвях, стволе, но наиболее богаты им корни и нижние части стволов, выход масла из которых достигает 4,5%. При низкой температуре из камфорного масла выделяются бесцветные кристаллики - это и есть сырая, неочищенная камфора. Именно из-за нее красивая и душистая древесина камфорного дерева вместо того, чтобы превращаться под резцом мастера в статуэтки, шкатулки или иные поделки, безжалостно измельчается в щепу, из которой затем отгоняют эфирное масло.

Вложение:
camphora1.jpg
camphora1.jpg [ 27.06 КБ | 12929 просмотров ]


Первыми научились добывать и использовать камфору для медицинских целей древние жители Индии. На это указывает само название камфоры, производимое от санскритского слова "капура", что значит "белая". Древние индийцы были хорошо знакомы с целебными свойствами камфоры. С тех пор камфора остается ценнейшим лекарственным средством: она возбуждает центральную нервную систему, особенно дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет венечные сосуды сердца, улучшает питание сердечной мышцы.

Большим почетом пользовалась камфора и в арабской медицине. Сведения о ней можно найти в арабских рукописях, относящихся к VI веку. В Европе камфора стала известна значительно позднее - только в эпоху средневековья. В древнем мире и в средние века камфора ценилась чуть ли не на вес золота. Это было настолько редкое лекарство, что средневековые врачи в своих рецептах против слова "камфора" добавляли: "если можно ее достать".

ТАЙВАНЬ - ОСТРОВ КАМФОРЫ

Богатейшими лесами камфорного дерева издавна славился китайский остров Тайвань. Вечнозеленые гиганты служили главным источником существования жителей острова, которые добывали из них столь высоко ценимую в странах Европы и Азии камфору. Добыче камфоры долгое время была подчинена вся хозяйственная жизнь острова.

Вложение:
camphora2.jpg
camphora2.jpg [ 27.67 КБ | 12929 просмотров ]


Многочисленные попытки создать промышленные плантации камфорного дерева в Африке, Австралии, Южной Америке не дали результатов. Деревья приживались и росли, но камфоры в их древесине содержалось очень мало.

Добыча камфоры на Тайване носила хищнический характер. Ежегодно уничтожались сотни тысяч деревьев. Древесина их перерабатывалась в кустарных печах, которых на острове было более 14000. Чтобы не допустить полного уничтожения ценнейшей древесной породы, пришлось пойти на временное уменьшение добычи камфоры и уничтожить 2500 печей. 78 И все же торговля камфорой приносила огромный доход.

КОНЕЦ КАМФОРНОЙ МОНОПОЛИИ

До начала XX века единственным поставщиком камфоры на мировой рынок была Япония, во владение которой Тайвань перешел в 1895 г., после японо-китайской войны. Все аптеки Европы и Азии снабжались японской камфорой. Спрос на камфору значительно возрос с появлением первого пластического материала - целлулоида, в состав которого входила камфора. Правда, на первых порах целлулоид не находил широкого применения, и японская камфора покрывала всю мировую потребность, хотя и подскочила в цене раз в десять.

Вложение:
camphora3.jpg
camphora3.jpg [ 26.71 КБ | 12929 просмотров ]


Но с зарождением и развитием кинопромышленности, требовавшей все больших и больших количеств целлулоида, спрос на камфору стал опережать ее производство. Пытаясь во что бы то ни стало сохранить свою монополию, Япония заложила новые плантации камфорного дерева. Однако события опрокинули расчеты владельцев этих плантаций. И, пожалуй, самое замечательное из них произошло еще в 1893 г., когда ученым впервые удалось выяснить химический состав и структуру молекулы камфоры.

Стало известно, что камфора представляет собой бициклический кетон и близка к некоторым не столь уж дефицитным природным соединениям, в частности к ?-пинену соснового скипидара. Пинен и послужил исходным материалом для промышленного производства синтетической камфоры.

Полученная из пинена камфора по внешнему виду ничем не отличалась от натуральной. Но все-таки между ними было одно различие: природная камфора обладает свойством вращать плоскость поляризации света вправо, а синтетическая была почти лишена оптической активности. Впрочем, для производства кинопленки это обстоятельство значения не имело, и синтетическая камфора стала конкурентом природной. В начале XX века предприятия по ее производству возникают в США, Германии, Франции, Англии, России.

Японские капиталисты повели жестокую борьбу с новорожденной отраслью промышленности. Они стали систематически снижать цены на камфору на мировом рынке, одновременно скупая скипидар, служивший сырьем для получения искусственной камфоры. Японцы действовали столь энергично, что добились было своего. Предприятия по выработке синтетической камфоры стали одно за другим закрываться из-за нерентабельности. Однако вспыхнувшая мировая война спутала все расчеты. Камфора оказалась незаменимым материалом для производства бездымного пороха и некоторых других взрывчатых веществ, потребность в которых колоссально возросла. Цены на камфору резко подскочили вверх, и заводы синтетической камфоры заработали вновь.

Со Временем технология получения синтетической камфоры была настолько усовершенствована, что ее себестоимость стала гораздо ниже себестоимости природной камфоры.

СИБИРСКАЯ КАМФОРА

У камфоры, получаемой из пинена, был один недостаток: она была примерно в 13 раз токсичнее природной. В процессе ее синтеза образуется много токсичных примесей, от которых почти невозможно освободиться. Поэтому природная камфора, вытесненная синтетической из сферы технического применения, казалось бы, сохранила свои позиции в медицине. Но скоро и здесь ее господству был нанесен чувствительный удар.

Вложение:
camphora4.jpg
camphora4.jpg [ 29.05 КБ | 12929 просмотров ]


Оказывается, если вместо пинена в качестве исходного продукта взять бициклический спирт борнеол, очень близкий по своей химической структуре к камфоре, или его эфир с уксусной кислотой - борнил-ацетат, получается оптически активная камфора, которая, правда, вращает плоскость поляризации света не вправо, а влево. Впервые синтез левовращающей камфоры из борнеола, выделенного из эфирного масла пихты, был проведен русским ученым П. Г. Голубевым. Попытки создать промышленное производство синтетической камфоры из пихтового масла в дореволюционной России кончились безрезультатно, и только в советское время был налажен выпуск синтетической левовращающей камфоры.

Более совершенная технология позволила получить продукт высокого качества, и левовращающая камфора сейчас же заинтересовала медиков. Томский профессор М. В. Вершинин со своими сотрудниками провел всестороннее исследование терапевтических свойств левовращающей синтетической камфоры и установил, что сибирская камфора не только ни в чем не уступает японской, но даже превосходит ее по силе и надежности действия. В Государственную фармакопею СССР оба оптических изомера камфоры - левовра-щающая и правовращающая - вошли на равных правах. А оптически неактивная камфора, оказавшаяся смесью (рацематом) обоих изомеров, допускается в отечественной медицинской практике только для наружного применения, поскольку она обладает противовоспалительным и обеззараживающим действием.

Производство синтетической камфоры из пихтового масла в Советском Союзе достигло таких масштабов, что уже в 1936 г. мы полностью освободились от импорта этого ценного продукта.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 14 янв 2014, 14:36 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Фотография роста кристалла камфоры и краткий комментарий к данному процессу, эта информация выделена прямоугольной рамкой на прикрепленном рисунке, источник: Пентин Ю.А.(ред.) "Физика и химия твердого состояния органических соединений" 1967.
Вложение:
ПластическиеКристаллы(Камфора).png
ПластическиеКристаллы(Камфора).png [ 109.78 КБ | 12532 просмотра ]


Фаминцын А.С. "Обмен веществ и превращение энергии в растениях" впервые монография была опубликована в 1883, ниже страницы из переиздания М.: Наука, 1989. - "Классики науки".

На страницах 18-19 перечислены разновидности Камфор:
Японская, или обыкновенная C10H16O.
Борнеол C10H18O.
Борнеен C10H16.
Гераниол С10H18O (изомер борнеола).
Мятная камфора С10H20O (ментол).
Эйкалиптол C12H20O.
Пачульная камфора C15H28O.
Камфора из Ledum palustre L. (формула не указана).
Азарон C8H10O2 (формула возможно неточная).
на стр. 24 есть упоминание (но только упоминание) Тимола C10H14O, который можно на полных правах прибавить к "Камфорному" списку, также как и Анетол C10H12O.
Вложение:
ФаминцынА.С. ОбменВеществ_в_раст18.gif
ФаминцынА.С. ОбменВеществ_в_раст18.gif [ 123.14 КБ | 12528 просмотров ]
Вложение:
ФаминцынА.С. ОбменВеществ_в_раст19.gif
ФаминцынА.С. ОбменВеществ_в_раст19.gif [ 118.2 КБ | 12528 просмотров ]

Кристаллы ментола:
Вложение:
mentol.jpg
mentol.jpg [ 176.27 КБ | 11667 просмотров ]

(Из Википедии: Есть свидетельства[1], что ментол был известен в Японии более 2000 лет назад, но на Западе нет данных о его выделении до 1771 года (Gambius)[3]
1. J. L. Simonsen, The Terpenes Volume I (2nd edition), Cambridge University Press, 1947, p230-249.
3. Adversoriorum varii argumentii, Liber unus, Leiden, 1771, p99.
)

Кристаллическая масса Тимола:
Вложение:
thymol-crystals.png
thymol-crystals.png [ 93.88 КБ | 11667 просмотров ]

Присутствует внешнее сходство к покупной камфорой. Тимол, также как Метол и Камфора легко возгоняется при комнатной температуре, очень хорошо растворим в спирте и плохо в воде.

Интересная информация о том, что примесь борнеола есть не только в синтетической, но и в натуральной камфоре, хотя, скорее всего, в последнем случае она в меньшей концентрации.
Также интересна информация о том, что физиологическое воздействие Борнеола и Камфоры имеет противоположные свойства.
Ниже цитирование по источнику: Шадурский К. С. Лекции по общей фармакологии, 3-е изд. Минск, 1961.

"Камфора синтезируется посредством дегидрирования борнеола, выделенного из пихтового масла. В токсических дозах она вызывает у теплокровных животных судороги, в то время как борнеол является наркотиком. Было установлено, что в препаратах камфоры (как синтетической, так и натуральной) всегда содержится борнеол. Чем его больше, тем в меньшей степени проявляется возбуждающее действие камфоры на центральную нервную систему, так как борнеол является ее конкурентным антагонистом."
Вложение:
Камф.jpg
Камф.jpg [ 12.37 КБ | 12520 просмотров ]


Последний раз редактировалось Yura Garaga 04 июл 2014, 20:17, всего редактировалось 2 раза.

Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 07 апр 2014, 02:02 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Интересные, чисто химические способы отличия природной D-Камфоры от искусственного DL изомера.

Сперва краткая цитата из книги 1915 года переизданной в 1923.
Вложение:
Камфора_1923(1915).gif
Камфора_1923(1915).gif [ 12.25 КБ | 12147 просмотров ]


Про нужное нам вещество такая информация из энциклопедии:
_________________________
"Хлоральгидрат (2,2,2-трихлорэтандиол-1,1) — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне, этаноле и диэтиловом эфире, малорастворимы в бензоле, пиридине и сероуглероде. Хлоральгидрат — продукт гидратирования хлораля, откуда и название. Впервые получен в 1832 г. Юстусом Либихом при хлорировании этанола."

Химическая формула: C2H3Cl3O2
Физические свойства
Состояние (ст. усл.): бесцветные моноклинный кристаллы
Молярная масса: 165,41 г/моль
Плотность: 1,91 г/см?
Термические свойства
Температура плавления: 51,7°C
Температура разложения: 98°C

http://ru.m.wikipedia.org/wiki/Хлоральгидрат

Раньше хлоральгидрат применяли как успокоительное и снотворное, в медсправочниках он есть, но найти в продаже не просто, поскольку теперь это вещество относится к запрещенным из-за наркотического эффекта.

Теперь о двух других более доступных способах (взято из Бауэр К. Анализ органических соединений. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Издатинлит, 1953. - 488 с.):
Вложение:
Бауер К.Н. Анализ органических соединений.gif
Бауер К.Н. Анализ органических соединений.gif [ 41.21 КБ | 12147 просмотров ]


__________________________
Немного информации о Ванилине, который используется в одном из методов определения натуральности камфоры.
Вложение:
200px-Vanillin2.svg.png
200px-Vanillin2.svg.png [ 8.1 КБ | 12088 просмотров ]

Ванилин (ванилаль) — бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили.
Хим. формула C8H8O3
Физические свойства
Молярная масса 152.15 г/моль
Плотность 1.056 г/см?
Термические свойства
Т. плав. 80-81 °C
Т. кип. 285 °C
Т. всп. 147 °C
Химические свойства
Растворимость в воде 1 г/100 мл

Историческая справка
Первый раз был найден в Боброво сити Ваниль культивировалась как ароматизатор жителями доколумбовой Месоамерики; астеки использовали её как ароматизатор для шоколада. Европейцы познакомились как с шоколадом, так и с ванилью около 1520 года.

Ванилин был впервые выделен в относительно индивидуальном виде в 1858 году Николя Теодором Гобли, который получил его выпариванием экстракта ванили досуха и последующей перекристаллизацией полученного вещества из горячей воды. В 1874 немецкие ученые Фердинанд Тиман и Вильгельм Хаарман определили его химическую структуру и нашли способ синтеза ванилина из кониферина, гликозида изоэвгенола, найденного в сосновой коре.
Синтетический ванилин стал значительно более доступен в 1930-х, когда производство из гвоздичного масла было вытеснено производством из лигнин-содержащих отходов, образующихся при производстве бумаги.
В наше время самым популярным способом производства ванилина является синтез из гваякола и гликолевой кислоты.
С 2000 года компания Rhodia начала продажи биосинтетического ванилина, полученного действием микроорганизмов на феруловую кислоту, экстрагированную из рисовых отрубей. Этот продукт продаётся под торговой маркой Rhovanil Natural, но не конкурирует по цене (700 долларов за кг) с нефтехимическим ванилином, который продаётся по цене около 15 долларов за кг.


По поводу синтетической пищевой винили очень интересное уточнение:

"Не весь искусственный ванилин, получаемый из разных источников, является идентичным. К примеру, ванилин, полученный из лигнина, содержит примесь апоцинина (ацетованилона), что делает его аромат более интересным. По ряду экологических причин сейчас основное сырье для синтеза ванилина поставляет нефтехимическая отрасль, и аромат такого ванилина немного проигрывает ванилину из лигнина.
Кроме ванилина в пищевой промышленности используется этилванилин – соединение, не существующее в природе и в три раза превосходящее по интенсивности аромат природной ванили.
"
http://www.aromashka.ru/vanil_i_vanilin_statia.html

Так что приобретая ванилин в магазине возможны по крайней мере три варианта: чистый ванилин, ванилин + ацетованилон, этилванилин (причем на самой этикетке, что находится внутри упаковки не разъясняется).

Наверное наиболее простой из возможных способов отличия ванилина от этилванилина сводится к проверке растворимости (в воде отличие в 2.5 раза).
_____________________

Вложение:
200px-Ethylvanillin.svg.png
200px-Ethylvanillin.svg.png [ 4.14 КБ | 12087 просмотров ]

Этилванилин (этилванилаль, арованилон) — бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили с цветочным оттенком. Применяется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.

Хим. формула C9H10O3
Физические свойства
Молярная масса 166,17 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 76-79 °C
Т. кип. 285 °C
Давление пара 1,02·10?2Па (20°С)
Химические свойства
Растворимость в воде 0,4 г/100 мл


Последний раз редактировалось Yura Garaga 21 апр 2014, 21:21, всего редактировалось 3 раза.

Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 21 апр 2014, 18:43 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 янв 2011, 23:13
Сообщения: 97
Результаты проверки камфоры соляной кислотой с ванилином по выше приведенному рецепту. Мне что-то не очень понравилось. Ничего не видно. На первом фото справа, а на втором - сверху натуральная камфора. никакого отличия от синтетической по цвету не видно.


Вложения:
Солянка на кам2.jpg
Солянка на кам2.jpg [ 161.58 КБ | 12094 просмотра ]
Солянка на камф.jpg
Солянка на камф.jpg [ 99.95 КБ | 12094 просмотра ]


Последний раз редактировалось julia 21 апр 2014, 18:50, всего редактировалось 2 раза.
Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 21 апр 2014, 18:48 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 янв 2011, 23:13
Сообщения: 97
А это проверка концентрированной серной кислотой (способ б) камфоры синтетической, камфоры натуральной и борнеола. Прям как в книге написано, так и получилось :)


Вложения:
Серн на камф2.jpg
Серн на камф2.jpg [ 170.44 КБ | 12094 просмотра ]
Серная на камф.jpg
Серная на камф.jpg [ 161.04 КБ | 12094 просмотра ]
Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 21 апр 2014, 20:13 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
julia писал(а):
Результаты проверки камфоры соляной кислотой с ванилином по выше приведенному рецепту.

Юля, во-первых спасибо за проведенные опыты и фотоотчет! Особенно впечатлило красное окрашивание борнеола. Во-вторых, по поводу реакции с участием ванили... можно предположить, что для проверки натуральности камфоры нужна и ваниль натуральная (в этом есть некоторая логика, но скорее всего должна быть химически чистая ваниль C8H8O3 :) ). Надо будет повторить опыт.
У меня получалось интенсивное окрашивание при длительность стоянии состава камфора+ваниль в нейтральной среде на свету. Понадобилось около 0.5-1 года, прежде чем прозрачный раствор начал приобретать отчетливую окраску.

Прикрепляю фотографию смеси камфора+ваниль+спирт+вода. Смесь в пробирку была залита около 2.5-3 года назад, но большую часть времени состав находился практически в полной темноте, поэтому окрашивание слабое, но все же явно присутствует.
Можно видеть образовавшийся стекловидный осадок камфоры (неравномерно окрашенный), все это время камфора медленно выпадала в осадок в результате слабой утечки спирта через пробку.
Вложение:
IMG_8172_99%.JPG
IMG_8172_99%.JPG [ 716.28 КБ | 12091 просмотр ]
Вложение:
IMG_8173_99%.JPG
IMG_8173_99%.JPG [ 586.24 КБ | 12091 просмотр ]


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 04 июл 2014, 18:02 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Довольно интересная связь между Камфорой и... Янтарем! :)

Большая Энциклопедия (под ред. Сергея Южакова) том 20.

Вложение:
bernstein.gif
bernstein.gif [ 58.84 КБ | 11668 просмотров ]

Как известно брутто-формула камфоры такая же: C10H16O, но конечно, пространственное размещение атомов здесь другое.

Из более современных источников:
Янтарь является неоднородным в своем составе, и состоит из нескольких смолистых тел, более или менее разделяемых в спирте, эфире и хлороформе, связанных нерастворимым битумным веществом. Янтарь - это макромолекула свободной радикальной полимеризации нескольких предшественников семейства лабдаун, куминовой кислоты, куминола и биформена. Лабдауны - это тетрамерные терпены (C20H32) и триены, что означает, что органический скелет имеет три группы алкена в наличии для полимеризации. Поскольку янтарь «созревает» долгие годы, будет происходить много полимеризации, так же как реакции изомеризации, поперечного связывания и цикличности. Средний состав янтаря приводит к общей формуле - C10H16O.

Нагревание янтаря смягчает его, и в конечном счете он будет гореть. От этого свойства произошло немецкое название янтаря - «bernstein»- горящий камень. Нагретый до температуры 200°C, янтарь растапливается до состояния неустойчивого «янтарного масла», оставляя черные остатки, известные как "янтарная канифоль", или "янтарная смола". А если его растворить в масле скипидара или в льняном масле, можно получить "янтарный лак" или "янтарный неочищенный шеллак". Протирание янтаря может произвести электростатический заряд. Эта собственность янтаря настолько известна, что слово "электричество" имеет корни от греческого слова, означающего янтарь, - «electron».

http://www.gem-stones.ru/yantar.php
_________________________________________

По Жукову и Славину, формула янтаря – C10H16O.
В других источниках приводятся иные формулы, т.к. янтарь – органическое вещество и анализы дают разное соотношение элементов [Савкевич С.С., стр 84].

gorodkanta.ru
_________________________________________

Вложение:
Amber.jpg
Amber.jpg [ 21.8 КБ | 11662 просмотра ]
Chemical Symbol: Approximately C10H16O
http://davesrockshop.com/oldsite/amber.htm


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 11 июл 2014, 22:19 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Сайт sites.google.com посвященный выращиванию кристаллов, для нас представляет интерес камфора и ближайший родственник - нафталин (также как и камфора: летучее белое кристаллическое вещество, растворимо в спирте/эфире/жирах и нерастворимо в воде).
Мои опыты по созданию нафталинового штормгласса дали кристаллы растущие не веточками, а пластинками в практически чистом спирте (из-за того, что растворимость нафталина меньше камфоры, для большей чувствительности пришлось использовать чистый спирт). Возможно позже размещу свои снимки.

Камфора
Формула: C10H16O
Форма: плоские ромбические призмы (сублимация), "снежинки" (водно-спиртовой раствор)
Цвет: бесцветный
Растворимость: плохо растворима в воде, хорошо в спирте.
Где купить: аптека (спиртовой раствор - "камфорный спирт", камфора легко осаждается холодной водой)
Скорость роста: средняя
Температура: комнатная, сублимируется при любой температуре, но лучше при ~40..60°С
Примеси: -
Устойчивость к выветриванию: стабильна.
Вложение:
Cam-1.jpg
Cam-1.jpg [ 67.18 КБ | 11593 просмотра ]
Вложение:
Cam-2.JPG
Cam-2.JPG [ 136.35 КБ | 11593 просмотра ]
Вложение:
Cam-3.jpg
Cam-3.jpg [ 39.11 КБ | 11593 просмотра ]
Вложение:
Cam-4.jpg
Cam-4.jpg [ 70.13 КБ | 11593 просмотра ]

Нафталин
Формула: С10Н8
Форма: "снежинки", плоские квадратные призмы
Цвет: бесцветный
Где купить: хозмаг ("Нафталин", "Средство от моли")
Скорость роста: высокая
Температура: сублимируется при любой температуре, лучше при ~ 45-50°С.
Примеси: -
Устойчивость к выветриванию: стабилен.
Кристаллы, выращенные возгонкой:
Вложение:
Naf.jpg
Naf.jpg [ 168.33 КБ | 11593 просмотра ]


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 21 июл 2015, 20:55 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Весьма познавательная информация о камфоре и ее производных, из чего становится известно, что не только "полусинтетическая" L-Камфора встречается в природе, но и "синтетический" рацемат DL ! :)

Группа камфана и изокамфана.
Вложение:
camphen.gif
camphen.gif [ 2.49 КБ | 9716 просмотров ]

БОРНИЛЕН (I) – встречается очень редко, например, в эфирном масле Curcuma caesia Roxb и пихты сибирской. Существует в виде двух оптических форм.

КАМФЕН (II) – единственный кристаллический углеводород, найденный в природных эфирных маслах. Встречается довольно часто, но в небольших количествах в двух оптически активных и рацемической формах.

d-камфен определен в масле сибирской сосны, кипариса, камфорного дерева, лимона, апельсина, лаванды-спики, Eucalyptus globulus, мускатного ореха, имбиря.

l-камфен определен в масле сибирской сосны, Abies concolor, Pinus palustris, цейлонской цитронеллы, валерианы.

dl-камфен также найден в эфирных маслах.

Камфен представляет собой кристаллическую массу с сильным камфорным запахом.

Легко подвергается интрамолекулярным перегруппировкам. Присоединяя молекулу воды, он превращается в борнеол и, главным образом, изоборнеол, причем промежуточным продуктом этой гидратации является третичный спирт – камфенгидрат. Окисление камфена приводит к образованию камфенгликоля, камфеновой и камфениловой кислот, которые далее дают камфенилон. Легко дает различные бинарные химические смеси с другими соединениями.
Синтетический камфен и обогащенные фракции из натуральных эфирных масел, содержащие камфен используют для низкосортных ароматизаторов и отдушек в технических приложениях.

КАМФОРА (III) – бициклический кетон, часто обнаруживается в различных эфирных маслах. Существует в виде оптически активных изомеров:

d-камфора (правовращающая, более распространенная) содержится в древесине и листьях камфорного дерева (Cinnamomum camphora), произрастающего во Вьетнаме и на Тайване. Она находится также в эфирном масле сассафраса, розмарина, лаванды-спики, реюньонского базилика, Ocimum canum, шалфея лекарственного.

l-камфора (левовращающая, менее распространенная) найдена в эфирном масле Salvia triloba, Blumea balsamifera, пижмы, полыни астраханской (до 70%), Lippia adoensis (Западная Африка), Lavandula pedunculata.

dl-камфора встречается в Chrysanthemum sinense var. japonica и шалфее.

В большом количестве (70%) найдена в африканском Ocimum kilimandscharicum.

Раньше камфорами называли кристаллические компоненты эфирных масел (юниперкамфора, то есть кедрол, борнеокамфора, то есть борнеол). В настоящее время это название осталось за веществом определенного химического состава.
Известна в течение многих столетий вследствие легкости ее выделения из природных источников. Камфора была завезена в Европу арабами, которым камфора была известна под названием kamfur или kafur. Производится в большом количестве из α-пинена.
Для получения камфоры в средние века камфорное дерево срубали, древесину размельчали и замачивали в кипящей воде. После отделения жидкости и ее охлаждения камфора выкристаллизовывалась.

Камфора восстанавливается натрием до борнеола и изоборнеола, при длительной гидрогенизации получается камфан. Практически не окисляется.

Камфора широко используется как локальный анальгетик, как противовоспалительное, как средство при ревматических состояниях и мышечных болях. При внутреннем применении служит как стимулятор и успокаиватель.
В промышленности камфора используется как пластификатор.

БОРНЕОЛ (IV) – эндо-борнеол, борниловый спирт, 2-оксикамфан, 2-камфанол, «борнеокамфора».

Один из наиболее важных циклических терпеновых спиртов. Запах камфорный, но более резкий. Существует в виде двух диастереомерных форм: борнеол и изоборнеол. Последний очень редко и в очень небольшом количестве встречается в эфирном масле вместе с борнеолом (в розмариновом эфирном масле).
Существование борнеола и изоборнеола объясняется наличием так называемой эндо-экзо-изомеризации..
Борнеол встречается в природе очень широко в виде d- и l-модификаций в свободном состоянии и в виде сложных эфиров. В сложных эфирах борнеол чаще всего левовращающий.

d-борнеол («борнеокамфора») – основной компонент эфирного масла Dryobalanops camphora, D. longifolia и D. becarii с островов Борнео и Суматра. Встречается также в эфирном масле мускатного ореха, олибанума, розмарина, лаванды, лаванды-спики и лавандина.

l-борнеол присутствует в эфирном масле из хвои Abies concolor и Pinus palustris, цитронеллы, туи, кориандра, валерианового корня, канадского змеиного корня, желтой сосны, Lippia adoensis из Сенегала.
В природных эфирных маслах борнеол в той или иной мере рацемизирован.
Применяется для ароматизации многих технических препаратов.
Сложные эфиры борнеола очень часто можно найти в эфирных маслах.

БОРНИЛФОРМИАТ – найден в эфирном масле валерианового корня. Имеет сильный, приятный запах. Используется редко для композициях с запахом сосны.

БОРНИЛАЦЕТАТ – важный компонент эфирного масла ряда хвойных: Abies alba, Pinus pumilo, P. sylvestris. В эфирном масле из хвои сибирской сосны содержится 30-40% борнилацетата. Найден так же в эфирном масле кориандра и корня валерианы.
Натуральный борнилацетат имеет левое вращение.
Борнилацетат имеет типичный запах сосновой хвои с нотой свежести и поэтому широко используется для ароматизации мыл, ингаляторов, распылителях для ванн. В качестве синтетического заменителя борнилацетата используется изоборнилацетат, который, однако, имеет в запахе неприятную камфорную ноту. Иногда используется в медицинских препаратах.

БОРНИЛБУТИРАТ - Встречается в эфирном масле из корня валерианы.

БОРНИЛИЗОВАЛЕРАТ – изоборнил-3-метилбутират. Встречается в эфирном масле из корня валерианы. Имеет ароматичный запах валерианы и борнеола. Легко гидролизуется следами воды, давая при этом изовалериановую кислоту. Так как эта кислота сильно и неприятно пахнет, эфирное масло валерианового корня при хранении быстро приобретает зловонный запах.
Практически не используется.

ИЗОБОРНЕОЛ – экзо-борнеол. Циклический терпеновый спирт, встречается очень редко и в очень небольшом количестве в эфирном масле вместе с борнеолом. Существует в оптически активных формах.
Изоборнеол в виде ацетата синтетически получают обработкой камфена смесью серной кислоты (50%) и ледяной уксусной кислоты. Гидролизом изоборнилацетата получается рацемизированный dl-изоборнеол.

По сравнению с борнеолом изоборнеол более реакционноспособен, он более легко дегидратируется до камфена. При окислении d-изоборнеола кислородом в присутствии катализатора, а также при действии озона, азотной кислоты, перманганата калия получается l-камфора, в то время как l-изоборнеол в этих условиях дает d-камфору. При перегонке над окисью меди изоборнеол в отличие от борнеола окисляется до камфоры.
Широко используется как заменитель натурального борнеола.

ИЗОБОРНИЛАЦЕТАТ – в природных продуктах не встречается. Коммерчески очень важен. Изоборнилацетат получают обработкой камфена смесью серной кислоты (50%) и ледяной уксусной кислоты. Синтетический изоборнилацетат пахнет сосновой хвоей, но в отличие от борнилацетата имеет сильный камфорный тон. Широко используется для ароматизации косметических изделий, в распылителях для ванн, мылах.


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 02 окт 2016, 20:24 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Одним из недостатков синтетической Камфоры часто называется значительная примесь Борнеола.
Существует любопытный патент (заявлен 04 августа 1930 года в Советском Союзе), где дается методика отделения Борнеола от Камфоры посредством Борной кислоты (с ней борнеол образуется эфир), далее осуществляется разделение с помощью растворителей (например, ацетона) либо возгонка нагревом.
Ниже прикрепляю изображение страницы патента.
Взято с сайта: Способ освобождения камфары от борнеола.
Вложение:
366.jpg
366.jpg [ 240.12 КБ | 4575 просмотров ]


Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 11 окт 2016, 22:17 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Несколько важных цитат по камфоре из двух источников.

"Химическая технология древесины". Славянский А. К. и др. (Шарков В. И., Ливеровский А. А., Буевской А. В., Медников Ф. А., Лямин В. А., Солодкий Ф. Т., Цацка Э. М., Дмитриева О. А., Никандров Б. Ф.), издание ГОСЛЕСБУМИЗДАТ М. 1962 года.

На стр.300 ценные сведения о камфоре:

Камфара растворима во многих органических растворителях (спирте, углеводородах, простых и сложных эфирах, кислотах) и сама является растворителем. В воде она растворяется незначительно: 1 кг в 1300 литрах воды. В холодной воде растворяется лучше, чем в горячей. Кусочек камфары, брошенный в воду, приходит в быстрое вращательное движение.

Ценная информация о растворимости в чистом спирте при различных температурах стр. 311, охватывает диапазон от -10.6°C до +50.8°C.

Вложение:
Химическая технология древесины_1962_стр.311.gif
Химическая технология древесины_1962_стр.311.gif [ 49.37 КБ | 4507 просмотров ]


Г. А. Рудаков "Химия и технология камфары", Лесная промышленность М. 1976 (издание 2-е исправленное и дополненное).

На страницах стр. 153 -159 полезная информация о содержании примесей (весьма обширный список в синтетическом рацемате), также здесь упоминается "псевдо-камфора" (5-экзо-изокамфанон-З, изокамфанон) и "псевдо-борнеол" (5-экзо-изокамфан-экзо-ол-З).

Состав и свойства товарной камфары.

Товарная камфара не является индивидуальным веществом, а содержит ряд примесей, состав и количество которых зависит
от ее происхождения. Содержание примесей в японской естественной камфаре очень невелико: порядка 1 % в однократно сублимированной камфаре (сорт ВВ) и лишь около 0,5% в дважды сублимированной (сорт RC). Наоборот, содержание примесей
в технической синтетической камфаре составляет 5—10%. Это не мешает применять синтетическую камфару в производстве
целлулоида наравне с естественной. Для назначений, требую щих более чистого продукта, синтетическая камфара подвергается очистке (гл. XI. 4).
Основные примеси в синтетической камфаре — изофенохон, 5-экзо-изокамфанон-З (изокамфанон, псевдокамфара) и углеводороды, в том числе трициклен, камфен и два циклана (гидрированных терпена), из которых один изокамфан [97], а второй неидентифицирован. Предполагается, что оба циклана являются цис- и гранс-изокамфанами [154]. Кроме того, в синетической камфаре содержатся небольшие количества борнеола, изииорнеола, фенхилового и изофенхилового спиртов, а также псевдо-борнеол (5-экзо-изокамфан-экзо-ол-З) и целый ряд очень незначительных неидентифицированных примесей.
Камфара, полученная из борнилацетата пихтового масла (в отличие от синтетической камфары, полученной из скипидара), является практически оптически чистой (—)-камфарой, в ней отсутствуют примеси изомерных кетонов: изофенхона и изокамфанона. Примесь изокамфана также более низкая, чем в синтетической камфаре из скипидара, полученной в равных условиях. Наоборот, примесь борнеола в ней, как правило, более высокая.
В табл. 40 приведены данные анализов товарной камфары, выработанной в разных странах. Там же для сравнения приведен анализ японской естественной камфары. Эти анализы не отображают среднего состава продукции названных стран, а относятся к отдельным образцам. Тем не менее заслуживает внимания близкое сходство проанализированных образцов, за исключением образца, выработанного в Англии, где содержание камфары ниже, чем в продукции других стран, а содержание терпеновых углеводородов и изофенхона значительно выше.
Возможно, это является результатом того, что в Англии гидролиз изоборнильного эфира ведут в углеводородном растворителе и полученный раствор, не выделяя из него изоборнеола, непосредственно направляют на дегидрирование. В этих условиях исключается отжим изоборнеола на центрифуге, во время которого удаляется часть содержащихся в нем примесей (см. гл. VI. 6).
Температура кристаллизации у синтетической камфары более низкая по сравнению с чистым продуктом, что является результатом влияния примесей. Лишь примесь борнеолов повышает температуру кристаллизации камфары, примеси же изо-фенохона и других терпеновых кетонов, а также примесь углеводородов снижают ее. Зависимости температур плавления бинарных систем камфара — изоборнеол, камфара — изокамфанон и камфара — изокамфан от их состава в первом приближении описываются прямыми линиями, соединяющими температуры плавления чистых компонентов. В соответствии с этйм примесь к камфаре 1% изокамфана или изокамфанона снижает ее температуру плавления на 1,1°С. Примерно также снижает температуру плавления примесь камфена.


Примеси, которые понижают точку плавления замедляют реакцию прибора, из-за них синтетический рацемат DL-Камфоры в Штормглассе проявляет еще больше инерции. В то время как примеси повышающие температуру плавления могут способствовать более быстрой реакции на погоду. К таким примесям относится и борнеол, обязательная составляющая природной D-Камфоры.

Вложение:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.154.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.154.gif [ 33.76 КБ | 4506 просмотров ]

В табл. 41 приведены данные анализов типичных образцов камфары, выпускаемой в Советском Союзе.
Вложение:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.155.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.155.gif [ 25.74 КБ | 4506 просмотров ]

Технические требования к синтетической камфаре по ГОСТ 1123—72
Вложение:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.157.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.157.gif [ 22.15 КБ | 4498 просмотров ]

Еще хуже обстоит дело с оценкой качества медицинской камфары. О наличии в ней примесей согласно требованиям Госфармакопеи СССР можно судить только по оптическому вращению и температуре плавления. Главной примесью в медицинской камфаре, полученной из бориилацетата пихтового масла, является борнеол. Борнеол имеет оптическое вращение, близкое к оптическому вращению камфары (гл. XIII), а его присутствие в количестве до 5—7% при одновременном присутствии 1—1,5% углеводородов не повышает температуру плавления продукта выше предусмотренной нормами.
Вложение:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.157-158.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.157-158.gif [ 25.09 КБ | 4498 просмотров ]

Обратите внимание на последнюю фразу в копии страницы выполненную мелким шрифтом: "В то же время считается, что примесь борнеола в камфаре, используемой для перентерального введения в организм, вредна". Не отсюда ли пошло всеобщее утверждение: "синтетическая камфора содержит борнеол, это вредит штормглассу"? Даже если так совпало, что именно борнеол главный "враг", то встретить L-камфору из пихтового масла весьма сложно (L-Камфора присутствует, например, в ромашке, но ее от туда никто не добывает), кроме того, в современных условиях пихтовая L-Камфора зачастую оказывается намного дороже D-камфоры, не говоря уже о рацемате DL.

Главнейшие требования к естественной и синтетической камфаре за рубежом
Вложение:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.159.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.159.gif [ 32.02 КБ | 4506 просмотров ]

На рис. 27 показана зависимость растворимости камфары в этиловом спирте от температуры.
Растворимость камфары в бензине и ксилоле.
Вложение:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.161.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.161.gif [ 29 КБ | 4506 просмотров ]


Вложения:
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.162.gif
Рудаков Г.А. Химия и технология камфары 1976 стр.162.gif [ 62.18 КБ | 4505 просмотров ]
Вернуться к началу
СообщениеДобавлено: 30 ноя 2016, 19:39 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 янв 2011, 02:48
Сообщения: 588
Информация, которую приводит о Камфоре известный средневековый ученый-энциклопедист Абу-р-Райхан Мухаммад ибн Ахмад ал-Бируни (4.10.973 - 09.12.1048) в книге "Фармакогнозия". Автор родился на территории современного Узбекистана.
Вложение:
Бируни. Т.IV. Фармакогнозия - 1973, на стр.736. О Камфоре.gif
Бируни. Т.IV. Фармакогнозия - 1973, на стр.736. О Камфоре.gif [ 95.2 КБ | 514 просмотров ]


Вернуться к началу
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему  Ответить на тему  [ 30 сообщений ]  На страницу Пред. 1 2

Часовой пояс: UTC+03:00


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron
Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Limited
Русская поддержка phpBB
Моды и расширения phpBB